상반기 출시…3분기까지 2000만 회분 공급 예상 방역당국이 노바백스 백신에 대해 허가 전에 접종할 계획은 없다고 선을 그었다.
양동교 코로나19 예방접종 대응 추진단 자원관리반장은 13일 정례브리핑에서 "일부 언론에서 식품의약품안전처의 허가 전에 접종하려고 한다는 보도가 있었다"면서 "허가가 나지 않은 백신을 접종할 계획은 전혀 없다"고 밝혔다.
양 반장은 "현재 유럽연합(EU)이나 영국 등을 통해서 노바백스의 허가 절차가 논의되고 있는 것으로 알고 있다"면서 "우리나라에서도 식약처에서 유럽이나 영국과 비슷한 시기에 허가와 관련된 자료를 확보하고, 허가나 국가출하승인 같은 부분을 신속하게 추진하기 위해서 노력하고 있다"고 설명했다.
앞서 이날 오전 백영하 범정부 백신도입 태스크포스(TF) 백신도입총괄팀장도 기자단 설명회에서 "식약처에서 EU, 영국과 동시에 우리나라의 허가를 진행할 수 있도록 노바백스, SK바이오사이언스와 협의를 진행하고 있다"면서 "허가되면 안전성 검토를 거쳐 국내 승인이 되면 상반기 출시될 것으로 기대한다"고 말했다.
양 반장은 노바백스 백신의 도입과 관련해 "2월에 계약을 체결할 당시에 올해 2분기부터 도입하도록 했고 전체적으로는 4000만 회분을 공급하기로 했다"고 말했다.
이어 "최근에 노바백스와 관련해서 원부자재의 공급난 등의 이슈가 발생했다"면서 "범정부 차원에서 원부자재 공급 문제를 해결하기 위해서 노력해왔고, 올해 상반기 내에 우리나라에서 노바백스 백신을 생산할 수 있는 여건이 마련되게 됐다"고 설명했다.
그러면서 "이를 토대로 올해 3분기까지 2000만 회분 정도가 생산 가능하다는 답변을 받은 바 있고, 나머지 부분은 4분기에 공급될 것으로 예상된다"고 말했다.
노바백스 백신 접종 대상자에 대해서는 김기남 추진단 예방접종관리반장이 "도입 시기가 확정되면 그 시기에 맞는 우선순위에 따라서 결정할 계획"이라면서 "결정할 때 노바백스 백신에 적합한 대상도 고려하는 요인 중의 하나"라고 밝혔다.
양 반장은 "노바백스 백신은 인플루엔자 백신과 마찬가지로 2~8℃, 즉 저온 냉장보관하고 유통하도록 돼 있다"면서 "유통·보관과 관련해서 특별한 어려움은 없는 것으로 알고 있다"고 말했다.
KPI뉴스 / 권라영 기자 ryk@kpinews.kr
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