펙사벡, 신장암 병용임상 ACCR 초록 채택
신라젠이 전세계적으로 확산하고 있는 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발에 착수했다는 소식에 장중 상한가에 직행했다.
26일 12시 현재 전일보다 29.71% 상승한 1만2400원을 기록 중이다.
문은상 신라젠 대표는 26일 부산시 해운대구 우동에 있는 부산디자인센터에서 열린 제14기 정기주주총회에서 "천연두를 박멸시킨 백시니아 바이러스를 재조합해 백신을 개발할 것"이라고 밝혔다.
신라젠은 지난 25일 질병관리본부에서 코로나19(Covid19) 핵산을 분양받으며 공식적인 백신 개발에 나섰다.
신라젠은 200년 동안 수백만명에게 접종해 천연두를 박멸시킨 백시니아 바이러스를 통해 코로나19 백신 개발에 돌입, 백시니아 바이러스를 유전자 재조합을 통해 항암제로 개발 중이다.
백시니아 바이러스는 와이어스, 웨스턴리저브, 코펜하겐, 리스트, 앙카라 등 여러 종류의 균주가 있다. 신라젠은 이중 백신으로 가장 적합한 균주를 선별해 항원성과 안전성을 극대화할 수 있는 유전자 재조합을 통해 코로나19 백신 개발 중이다.
현재 주요 파이프라인(주력제품군) 중 하나인 '펙사벡'은 와이어스 균주를 통해 개발된 항암치료제다.
문 대표는 "회사는 이번에는 다른 형태의 유전자 재조합을 통해 코로나 바이러스 감염을 예방할 수 있는 백신을 개발하는데 착수했다"고 설명했다. 또 "신라젠은 백시니아 바이러스의 다양한 변경 및 생산 노하우를 보유하고 있다"면서 "이를 통해 다른 회사들보다 코로나19 백신의 개발 속도가 빨라질 것으로 기대한다"고 말했다.
한편 신라젠은 펙사벡의 미국 임상 대상 확대에서도 유의미한 결과를 얻었다고 밝혔다.
회사는 현재 미국 바이오기업 리제네론의 면역관문억제제(면역항암제) '리브타요'와 펙사벡을 함께 쓰는 병용요법 임상을 진행 중이다. 그간 면역관문억제제 치료 경험이 없는 환자를 대상으로 임상을 진행해왔지만, 앞으로는 면역관문억제제 치료에 실패한 환자를 더해 임상에 나선 것이다.
신라젠은 지난 25일(한국시간) 미국암학회(AACR)에서 신장암 병용임상(펙사벡+리브타요) 연구가 초록으로 채택됐다고 밝혔다. 자세한 내용은 추후 학회에서 공개할 예정이다.
문 대표는 "(펙사벡 간암 임상 3상 조기종료)실패는 아프지만, 세계적인 항암제들은 특정 항암제 개발에서 실패하고 있다"며 "실패를 교훈 삼아 펙사벡의 상용화를 위해 임직원들은 끊임없이 도전할 것"이라고 설명했다.
또 "펙사벡은 표적함암제와 비조합임을 확인했지만 면역관문억제제로 효능이 있음을 입증하기 위해 신장암 대상 병용 임상을 추진중"이라며 "연구 현황을 공개하고, 암환자들 치료에 도움을 줄 수 있는 그날을 위해 파이프라인 개발에 매진할 것"이라고 덧붙였다.
한편 현재 신라젠의 주주 수는 총 16만8783명이며, 이날 현장 참석 및 전자투표, 위임장 제출 등을 포함해 총 2848명이 주총에 참석했다. 참석주식수는 1997만3055주로 의결권 있는 주식수의 28.1%에 해당한다.
이날 주총에서는 감사보고, 영업보고, 내부회계관리제도 운영실태 보고 건 등이 의결됐다.
KPI뉴스 / 이종화 기자 alex@kpinews.kr
[저작권자ⓒ KPI뉴스. 무단전재-재배포 금지]
